1ª pílula para prevenir transmissão do HIV

 Agência Federal de Alimentos e Medicamentos (FDA) dos Estados Unidosanunciou nesta segunda-feira (16) a aprovação do Truvada, do laboratório Gilead Sciences, como primeira pílula para ajudar a prevenir o HIV em alguns grupos de risco.

Em maio, um painel assessor da agência pediu a aprovação do medicamento como prevenção para pessoas não infectadas, depois que testes clínicos mostraram que ele pode reduzir de 44% a 73% o risco de HIV em homens homossexuais.

"O Truvada é para utilizar na profilaxia prévia à exposição em combinação com práticas de sexo seguro para prevenir as infecções do HIV adquiridas por via sexual em adultos de alto risco. O Truvada é o primeiro remédio aprovado com esta indicação", afirmou a FDA.

A droga é indicada para usuários enquadrados no grupo de alto risco de infecção, que podem se envolver em relacionamentos sexuais com parceiros infectados por HIV.

O Truvada é encontrado no mercado americano desde 2004 como tratamento para pessoas infectadas com HIV, indicado em combinação com outros remédios antirretrovirais.

Pílula do medicamento Truvada, que foi autorizado por agência dos EUA a ser vendido como método preventivo à transmissão do vírus HIV (Foto: Paul Sakuma/AP)

Auxílio a grupos de risco
A pílula é considerada por muitos especialistas uma nova e potente ferramenta contra o vírus da Aids, mas alguns provedores de serviço de saúde temem que incentive comportamentos sexuais de risco.

Um estudo sobre o Truvada publicado em 2010, no "New England Journal of Medicine", incluiu 2.499 homens que tinham relações sexuais com outros homens, mas que não estavam infectados com o vírus que causa a Aids.

Os participantes foram selecionados aleatoriamente para tomar uma dose diária de Truvada - uma combinação de 200 miligramas de emtricitabina e 300 mg de tenofovir disoproxil fumarato - ou um placebo. Quem tomou o medicamento regularmente teve quase 73% a menos de infecções.

Segundo os especialistas, os resultados são a primeira demonstração de que um remédio já aprovado por via oral pode diminuir a probabilidade de infecções de HIV.

De acordo com Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), o medicamento tem registro no órgão, ou seja, significa que está autorizado a ser comercializado no país.

*Com informações da France Presse e da Reuters

Tamiflu já pode ser vendido sem retenção da receita

11 de julho de 2012

O oseltamivir, princípio ativo do medicamento Tamiflu, foi excluído da lista das substâncias sujeitas a controle especial. O medicamento é utilizado para o tratamento da Influenza A (H1N1).

A partir de agora o medicamento pode ser comercializado sem retenção da receita, isto é, por meio de uma receita simples que deve ser apresentada ao farmacêutico no ato da compra. Para o uso do medicamento, continua sendo necessário o acompanhamento médico.

A RDC 39/2012  foi publicada no Diário Oficial da União desta terça-feira (10/7) e atualiza o Anexo I da Portaria SVS/MS nº 344/98.

Imprensa/Anvisa

Anvisa alerta para risco de consumo de suplemento alimentar

Anvisa alerta para risco de consumo de suplemento alimentar

10 de julho de 2012

O consumo de alguns suplementos alimentares, como Jack3D, Oxy Elite Pro, Lipo-6 Black, entre outros, pode causar graves danos à saúde das pessoas. É o que alerta a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), em informe, publicado nesta terça-feira (10/7).

De acordo com o alerta da Agência, alguns desses suplementos contêm ingredientes que não são seguros para o consumo como alimentos ou contêm substâncias com propriedades terapêuticas, que não podem ser consumidas sem acompanhamento médico.  Os agravos à saúde humana podem englobar efeitos tóxicos, em especial no fígado, disfunções metabólicas, danos cardiovasculares, alterações do sistema nervoso e, em alguns casos, levar até a morte.

“O forte apelo publicitário e a expectativa de resultados mais rápidos contribuem para uso indiscriminado dessas substâncias por pessoas que desconhecem o verdadeiro risco envolvido”, afirma o diretor de Controle e Monitoramento Sanitário da Anvisa, José Agenor Álvares. O alerta da Anvisa ressalta, ainda, que muitos desses suplementos alimentares não estão regularizados junto à Agência e são comercializados irregularmente em nosso país.

Segundo o diretor da Anvisa, são produtos fabricados a partir de ingredientes que não passaram por avaliação de segurança. “Esses suplementos contém substâncias proibidas  para uso em alimentos como: estimulantes, hormônios ou outras consideradas como doping pela Agência Mundial Antidoping”, explica Álvares.

DMAA

Recentemente, a Organização Mundial de Saúde, por meio da Rede de Autoridades em Inocuidade de Alimentos, alertou que vários países têm identificado efeitos adversos associados ao consumo da substância dimethylamylamine (DMAA), presente em alguns suplementos alimentares. O DMAA é um estimulante usado, principalmente, no auxílio ao emagrecimento, aumento do rendimento atlético e como droga de abuso.

Essa substância,  que tem efeitos estimulantes sobre o sistema nervoso central, pode causar dependência, além de outros efeitos adversos, como insuficiência renal, falência do fígado e alterações cardíacas, e pode levar a morte. Alguns países já proibiram a comercialização de produtos que contém DMAA, como Austrália e Nova Zelândia.

“O DMAA tem sido adicionado indiscriminadamente aos suplementos alimentares, apesar de não existir  estudos conclusivos sobre a sua dose segura”, afirma Álvares. No Brasil, o comércio de suplementos alimentares com DMAA também é proibido.

Na última terça-feira (3/7), a Anvisa incluiu o DMAA na lista de substâncias proscritas no país, fato que impede a importação dos suplementos que contenham a substância, mesmo que por pessoa física e para consumo pessoal. Entre os suplementos alimentares que possuem DMAA estão: Jack3D, Oxy Elite Pro, Lipo-6 Black, entre outros.

Importados

A regulamentação sanitária brasileira permite que pessoas físicas importem suplementos alimentares para consumo próprio, mesmo que esses produtos não estejam regularizados na Anvisa. Entretanto, esses suplementos não podem ser importados com finalidade de revenda ou comércio ou conter substâncias sujeitas a controle especial ou proscritas no país, como é o caso do DMAA.

Cada país controla esses produtos de maneira específica e, em muitos casos, não são realizadas avaliações de segurança, qualidade ou eficácia antes da entrada desses suplementos no mercado.  “Os consumidores devem estar atentos e checar se esses suplementos foram avaliados por autoridades sanitárias do país de origem e se não foram submetidos ao processo de recolhimento”, orienta o diretor da Anvisa.

Brasil

No Brasil, alimentos apresentados em formatos farmacêuticos (cápsulas, tabletes ou outros formatos destinados a serem ingeridos em dose) só podem ser comercializados depois de avaliados quanto à segurança de uso, quando se considera eventuais efeitos adversos já relatados. Além disso, precisam ser registrados junto à Anvisa antes de serem comercializados.

De acordo com o diretor da Anvisa, produtos conhecidos popularmente como suplementos alimentares não podem alegar propriedades ou indicações terapêuticas. “Propagandas e rótulos que indicam alimentos para prevenção ou tratamento de doenças ou sintomas, emagrecimento, redução de gordura, ganho de massa muscular, aceleração do metabolismo ou melhora do desempenho sexual são ilegais e podem conter substâncias não seguras para o consumo”, alerta Álvares.

Confira aqui o alerta da Anvisa sobre o caso
 

Dicas para identificar suplementos que não estão regularizados no Brasil

- Promessas milagrosas e de ação rápida, como “Perca 5 kg em 1 semana!”;

- Indicações de propriedades ou benefícios cosméticos, como redução de rugas, de celulite, melhora da pele etc.

- Indicações terapêuticas ou medicamentosas, como cura de doenças, tratamento de diabetes, artrites, emagrecimento, etc.

- Uso de imagens e ou expressões que façam referência a hormônios e outras substâncias farmacológicas;

- Produtos rotulados exclusivamente em língua estrangeira;

- Uso de fotos de pessoas hiper-musculosas ou que façam alusão à perda de peso;

- Uso de panfletos e folderes para divulgar as alegações do produto como estratégia para burlar a fiscalização;

- Comercializados em sites sem identificação da empresa fabricante, distribuidora, endereço, CNPJ ou serviço de atendimento ao consumidor.

Recomendações aos consumidores

Se você usa ou tem intenção de usar “suplementos alimentares”, a Anvisa recomenda:

- Solicite auxílio de seu nutricionista ou médico para a identificação de produtos seguros e regularizados junto à Anvisa;

- Desconfie se o produto for “bom demais para ser verdade”! Ter um corpo definido e emagrecer nem sempre é rápido ou fácil, principalmente de forma saudável;

- Consumidores que adquiriram produtos que contém DMAA na composição devem buscar orientação junto à autoridade sanitária local sobre a destinação adequada dos mesmos;

- Mais informações podem ser obtidas junto à Central de Atendimento da Anvisa: 0800 642 9782

Danilo Molina - Imprensa/Anvisa

Anticoncepcional masculino

Cientistas de um instituto de pesquisas americano conseguiram bons resultados nos testes de um novo gel anticoncepcional para homens, segundo estudo apresentado em um congresso anual de endocrinologia no domingo (24).

saiba mais

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• Entenda a vasectomia

A busca por um contraceptivo masculino envolve diversos grupos de pesquisa no mundo. Atualmente, a melhor opção disponível no mercado para os homens é a vasectomia – que é um procedimento cirúrgico irreversível na maioria dos casos.

O gel apresentado pelos médicos do Instituto de Pesquisa Biomédica de Los Angeles combina dois tipos de hormônios para inibir a produção de espermatozoides. Um deles é a testosterona, o hormônio masculino. O outro é chamado de “nestorone”, uma variação sintética do hormônio feminino progesterona.

Entre os homens que participaram dos testes, 89% apresentaram redução na contagem de espermatozoides a níveis considerados de baixo risco para a fecundação.

O gel pode ser aplicado na pele e tem efeito reversível – ou seja, a fertilidade é restaurada quando ele para de ser usado. E o hormônio sintético não causa efeitos colaterais como acne e alterações no colesterol.

A novidade continua em testes e não há previsão de quando, e se, ela vai chegar ao mercado.
 

Anvisa atualiza normas para lista de medicamentos de Referência

Anvisa atualiza normas para lista de medicamentos de Referência

20 de junho de 2012

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou, nesta terça-feira (19/6),  a RDC nº 35/12, que define os critérios para inclusão e exclusão de medicamentos na Lista de Medicamentos de Referência.  

A principal novidade da proposta é a obrigatoriedade de que os fabricantes destes medicamentos forneçam os produtos para aquisição. Isso vai garantir que os laboratórios possam fazer os testes de bioequivalência que são necessários para o registro de genéricos e similares.

Medicamento de referência é um produto inovador registrado na Anvisa cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto à Agência.  O medicamento de referência se torna parâmetro de eficácia terapêutica, segurança e qualidade para o registro de outros medicamentos.

A Lista de Medicamentos de Referência será composta por três grupos. O Grupo A incluirá medicamentos que contenham apenas um insumo farmacêutico ativo. No grupo B estão os medicamentos que contenham dois ou mais insumos farmacêuticos ativos em uma única forma farmacêutica. Já o grupo C é formado pelos medicamentos que contenham dois ou mais insumos farmacêuticos ativos nas mesmas ou em diferentes formas farmacêuticas, para uso simultâneo ou sequencial.     

A resolução estabelece, também, critérios para a exclusão de medicamentos da Lista de Medicamentos de Referência. Medicamentos que tenham seu registro cancelado ou que apresentem falhas relativas à segurança, eficácia ou à qualidade serão excluídos da lista.

Leia aqui a íntegra da resolução RDC nº 35/12.

lixo hospitalar em meio a canavial - G1

Morador flagra lixo hospitalar em meio a canavial de Araraquara, SP
Material possui etiquetas de unidade da Uniara e receituários da Prefeitura.
Seringas, bolsas de soro e ampolas usadas foram deixadas no local.saiba mais

• Veja mais notícias de Araraquara e Região

Lixo hospitalar em canavial de Araraquara(Foto: Felipe Turioni/G1)Procurada pela reportagem do G1, a assessoria de imprensa do Centro Universitário de Araraquara informou que o lixo hospitalar da unidade de odontologia é separado em sacos próprios e que a coleta “é um serviço de responsabilidade municipal”.

Dezenas de sacos plásticos e caixas de papelão contendo lixo hospitalar foram encontradas por um morador, na noite deste domingo (10), em uma estrada de terra, próximo a um canavial na via Abdo Najm, em Araraquara (SP). Em meio ao material descartado estavam seringas, bolsas de soro fisiológico, ampolas e jalecos. Etiquetas de identificação mostram que os produtos descartados são provenientes de uma das unidades do Centro Universitário de Araraquara (Uniara) e da Secretaria Municipal de Saúde. Em nota, a Prefeitura informou que abrirá uma sindicância para apurar o caso.

O lixo foi encontrado por um vendedor de 32 anos, que passou pelo local para apanhar bambu usado em artesanato, em uma mata próxima à estrada. O homem, que prefere não se identificar, disse que o material aparentava estar no terreno há poucos dias. “Os sacos e as caixas estavam secos e não pareciam ter tomado a chuva dos últimos dias, que terminou no sábado”, diz.

De acordo com ele, esta é a primeira vez que esse tipo de lixo é visto no lugar. Não há residências nos arredores da região. “Venho aqui a cada três meses. É um descaso e sei dos riscos que isso pode causar. O lixo não pode ser descartado dessa maneira”, afirmou.

Nas etiquetas coladas nos sacos próprios para substâncias infectantes consta o endereço da unidade da Uniara onde funciona o curso de odontologia. No local, em parceria com a Prefeitura de Araraquara, são feitos atendimentos à comunidade. Fichas de receituário timbradas com o nome da Secretaria de Saúde de Araraquara também estavam no lixo. Os papéis indicavam que pacientes teriam sido atendidos em um dos dois Centros de Especialidades Odontológicas (CEO) da Prefeitura, na Uniara e no Pronto-Socorro do Melhado.

Responsabilidade 

Segundo nota da Uniara, a responsabilidade pelo transporte do material é da empresa Leão Ambiental, conveniada à Prefeitura. “O transporte desse tipo de material é realizado com veículo próprio da empresa Leão Ambiental para este fim até Ribeirão Preto, utilizando uma rota alternativa com estrada de terra, próxima a canaviais”, afirma o comunicado.

De acordo com a assessoria de imprensa da Leão Ambiental, o material encontrado no canavial não foi coletado pela empresa. Segundo informações de funcionários de uma usina próxima ao local, o lixo deve ter sido abandonado após as 14h30 de domingo, já antes não havia nenhum material. Na manhã desta segunda-feira (11), segundo a empresa, o caminhão de coleta de lixo hospitalar passou pela unidade da Uniara, mas não havia lixo para ser recolhido.

A Secretaria de Saúde de Araraquara confirmou que possui contrato com uma empresa para a coleta e o descarte de lixo hospitalar. “O lixo é transportado separadamente para o aterro em Jardinópolis (SP) onde é feita a incineração”, diz nota enviada ao G1.

Ainda de acordo com a Prefeitura, uma equipe foi encaminhada ao local para análise e recolhimento do material. A administração abrirá uma investigação para apurar a origem do lixo e as responsabilidades pelo descarte inadequado.

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Material foi encontrado por um morador em meio a um canavial  (Foto: Felipe Turioni/G1)

Superbactéria de gonorreia se espalha por países europeus - G1

Superbactéria de gonorreia se espalha por países europeus

• Cientistas acham tipo de gonorreia resistente a todos os antibióticos 

Bactéria mais resistente foi encontrada em 17 países em 2010.Infecção é a segunda DST mais comum na Europa.

As cepas de uma "superbactéria" de gonorreia foram responsáveis por quase um em cada dez casos da doença sexualmente transmissível em 2010, mais do que o dobro da taxa do ano anterior, disseram autoridades sanitárias na segunda-feira (11).

As cepas resistentes a drogas também estão se espalhando pelo continente, advertiram as autoridades. Elas foram encontradas em 17 países europeus em 2010, sete a mais do que no ano anterior.

A gonorreia foi a segunda doença sexualmente transmissível (DST) mais comum na Europa em 2010, com mais de 32 mil infecções, indicaram dados do Centro Europeu para Prevenção e Controle de Doenças (ECDC, na sigla em inglês), com sede em Estocolmo.

Embora a clamídia seja a DST mais registrada, com mais de 345 mil casos, o diretor do ECDC ressaltou que a gonorreia apresenta uma "situação crítica".

Marc Sprenger afirmou que o aumento dos casos de cepas de superbactérias indica que há o risco de a gonorreia se tornar uma doença sem tratamento no futuro próximo.

A proporção de casos de gonorreia com resistência ao antibiótico recomendado para tratar a doença, a cefixima, subiu de 4% em 2009 para 9% em 2010.

O relatório do ECDC segue-se à advertência da Organização Mundial da Saúde (OMS) de que as formas intratáveis da gonorreia resistente a drogas estão se disseminando pelo mundo.

A gonorreia é uma infecção bacteriana que, se deixada sem tratamento, pode provocar doença inflamatória pélvica, gravidez ectópica, morte fetal, infecções oculares graves em bebês e infertilidade em homens e mulheres.

Ela é uma das doenças sexualmente transmissíveis mais comuns do mundo e é mais prevalente no sul e sudeste asiático e na Ásia Subsaariana.

Apenas nos Estados Unidos estima-se que o número de casos por ano seja de cerca de 700 mil, de acordo com o Centro para Controle e Prevenção de Doenças (CDC).

O surgimento da gonorreia resistente a drogas é causado pelo acesso não regulamentado e pelo uso excessivo de antibióticos, que ajuda a alimentar mutações genéticas da bactéria.

"Especialistas em saúde pública e médicos devem estar cientes da situação crítica atual e ficar vigilantes para fracassos do tratamento", disse Sprenger em um comunicado.

Os especialistas afirmam que a melhor maneira de reduzir o risco de desenvolver uma resistência ainda maior - além da necessidade urgente de desenvolver drogas novas - é diagnosticar a doença de forma precisa e rápida e tratá-la com combinações de dois ou mais tipos de antibióticos ao mesmo tempo.

FARMACÊUTICOS EM SÃO GABRIEL DA CACHOEIRA/AM

Olá meus  amigos!

Irei falar hoje sobre as oportunidades de vagas de emprego em São Gabriel da Cachoeira, e um pouco da minha experiência no Município.

1. A melhor é no Exército Brasileiro EB, as inscrições são em meados de setembro n sítio www.12rm.eb.nil.br, o salário e de 5.100,00;
2. SESAI, DSEI alto RioNegro, o salário é de 4.200,00, apenas uma vaga;
3. Abrir o próprio negocio, farmácia ou laboratório, principalmente farmácia, laboratório já tem um na cidade, mas se você abrir uma drogaria vai ganhar dinheiro...

O setor privado não tem vagas, já possuem farmacêuticos responsáveis técnicos e a Prefeitura não estava contratando, pelo menos que eu saiba...

A cidade, igualmente a Tabatinga, é incrível, porém a população indígena é bem maior, é o município com maior numero de indígenas, é comum você andando pelos mercados e ruas ouvir eles conversarem no dialeto de sua etnia. Etnias que tem como predominância a Tukano, Baré (torço para a Baré no festribal), baniwa Yanomamis, Maku, etc..são 23 ao total...

Estou atualmente em um Pelotão de fronteira, 5 PEF Maturacá, lindo por sinal, por curiosidade pesquisem no google imagens Maturacá... abraços meus amigos

DAVIS QUEIROZ

FARMACÊUTICO

Vista da sacada do apt em São Gabriel da Cacheira, praia e ao fundo tem a Bela adormecida, e ai no canto superior esquerdo é a Lua cheia, perfeita,

FARMACÊUTICO EM TABATINGA/AM E SUAS OPORTUNIDADES

Olá, colegas!

Irei descrever minha experiência no município de Tabatinga/Am, citarei oportunidades de empregos e particularidades.

As oportunidades de emprego em Tabatinga são 4 opções:

1. - Prefeitura Municipal - 2.200,00 - Contrato;
2. - SESAI- Dsei alto Solimòes - 4.200,00 carteira de trabalho;
3. - Hospital de Guarnição de Tabatinga - EXÉRCITO BRASILEIRO EB, 5.100,00, só através de seleção anual na www.12rm.eb.mil.br quase sempre abre vaga em setembro de cada ano ou se você passar na escola de saúde do EB; e
4. - Ou drogarias e laboratórios, particulares. Neste caso sito apenas uma drogaria que possui farmacêutico durante todo o horário de expediente, se chama farmácia Essencial,o restante das drogarias não possuem Responsável Técnico e o Laboratório particular que tem na cidade cidade se chama Essencial (mesmo grupo da farmácia). Irão pagar entorno de 3 salários mínimos, algo em torno de 1.800,00.

A cidade é fascinante, a mistura de raças, cultura e idiomas é surreal. Em um passeio pelas ruas você encontrará Ticunas, Kocamas, Peruanos, Colombianos, Haitianos e Brasileiros locais e vários de outros Estados, devido a presença do Exército.

Quando fui para Tabatinga Tbt, é assim que eles abreviam o nome da cidade, cheguei com medo, devido as notícias que nós ouvimos nos telejornais, mas como diz um amigo meu - "em tbt não tem bala perdida, só bala certa" ou seja, se você não trabalha com nada ilegal, não se preocupe.

A cidade vizinha da Colômbia, Letícia, é muito boa para compras, já a do Peru, Santa Rosa, além de ter que atravessar em uma lancha, não é tão atraente assim.

É uma cidade diferente de todas do Amazonas, uma cidade incrível onde fiz fortes amizades, além de ter duas cidades bem próximas que nos fins de semanas visitávamos com frequência, Benjamin Constant Bc e Atalaia do Norte ATL.

Dúvidas, perguntas é só entrar em contato.... próxima postagem São Gabriel da Cachoeira/AM.

Blog do Marco Aurélio: I CONBRAF - Cong. Brasileiro de Assist. Farmacêuti...

Blog do Marco Aurélio: I CONBRAF - Cong. Brasileiro de Assist. Farmacêuti...: Entre os dia 05 a 07 de julho de 2012 acontece o I CONBRAF - Congresso Brasileiro de Assistência Farmacêutica, com o tema: "Qualidade, Ev...

cautela no uso de Dorflex e Neosaldina

Farmacêuticos recomendam cautela no uso de Dorflex e Neosaldina

O analgésico Dorflex foi o remédio mais vendido no Brasil, em 2011. Essa é a segunda vez que o produto alcança essa marca; a outra vez foi em 2008. A indústria Sanofi Aventis, responsável por sua produção, faturou R$ 338 milhões com o analgésico.

O presidente do CRF-PI, Dr. Osvaldo Bonfim explica as prováveis causas para o sucesso do produto: “O Dorflex tem dentre seus componentes um analgésico (dipirona sódica) e um relaxante muscular (citrato de orfenadrina), o que se torna uma vantagem frente aos analgésicos comuns. Além disso, é um medicamento de venda livre, não requer prescrição médica”. 

Apesar da venda livre, o CRF-PI recomenda cautela em seu uso. “Em altas doses, esse medicamento pode causar rápida queda de pressão em pacientes hipertensos e não deve ser utilizados por pacientes com enxaqueca, alergia a qualquer de seus componentes e nem com outros relaxantes musculares”, adverte Dr. Roberto Gomes, vice-presidente do CRF-PI. 

Roberto Gomes acrescenta que pacientes que fazem uso do medicamento devem ter cuidado ao realizar atividades que requeiram atenção, como dirigir máquinas pesadas, pois o citrato de orfenadrina diminui o reflexo. 

A Neosaldina, outro analgésico, rendeu R$ 216 milhões para o Laboratório Takeda e ocupou o segundo lugar. Em terceiro lugar ficou o Cialis, medicamento indicado para disfunção erétil e que gerou receita de R$ 204 milhões à empresa Eli Lilly. 

Os dez produtos mais vendidos em 2011 renderam aos seus laboratórios um lucro de R$ 2 bilhões. 

*Os dados são do instituto IMS Health.

Fonte: Portal AZ

VAGA DE EMPREGO FARMACÊUTICO - BRUMED

BOA TARDE, A QUE INTERESSAR A EMPRESA BRUMED IMPLANTES CIRÚRGICOS ESTÁ SELECIONANDO PROFISSIONAL FARMACÊUTICO, FAVOR ENVIAR CURRICULUM PARA: kellenbrumed@gmail.com
DE: Dr Kellen


DAVIS QUEIROZ

VAGA FARMACÊUTICO - QUALIFARMA MANAUS

Vaga para farmacêutico com experiência em Laboratorio e calibragem de aparelhos... enviar curriculo para:


compras@qualifarma.net

DAVIS QUEIROZ

SÁLARIO FARMACÊITCO - AMAZONAS - POR Dr Rodrigo Sena

Caros colegas, antes de tudo gostaria de agradecer a presença, o apoio e a manifestação de todos vocês. Hoje definitivamente quebramos o TABU "FARMACÊUTICO É DESUNIDO". Espero nunca mais ouvir esta frase na minha vida. Tô super emocionado e grato a Deus e a coragem que tivemos de assumir e encarar esta batalha, a qual ainda não terminou. Vou resumir aqui o que ficou definido hoje:

PROPOSTA DO SINDICATO DO COMÉRCIO VAREJISTA DE DROGAS DO ESTADO DO AMAZONAS:
DROGARIAS
R$ 900,00 até R$1.380,00 para Jornada de 44 horas pela CLT;
R$ 1.400,00 até R$1.600,00 para Jornada de 44 horas por Contrato;
R$ 2000 para farmácia de manipulação

A NOSSA PROPOSTA
R$ 2.138,00 para Jornada de 30 horas;
R$ 2.794,00 para Jornada de 40 horas;
R$ 3.073,40 para Jornada de 44 horas.

Diante de um debate que não chegava a um acordo a Exma. Juíza lançou uma proposta (fazendo questão de enfatizar ao sindidrogas que pagar R$ 1.000 para um profisional de nível superior é IMORAL. hahahhaha)

PROPOSTA DA JUÍZA
R$ 1500 para drogaria pequena
R$ 2000 para redes
R$ 2500 para manipulação
(TODAS EM REGIME DE 44 HORAS em CLT)

NÓS ACEITAMOS E O SINDIDROGAS NÃO, recomeçando o bate boca deles de sempre e tentando confundir a juíza.
Diante disso, o Promotor do Ministério Público fez a última proposta:

PROPOSTA DO MP
R$ 1500 para drogaria pequena em CLT / R$ 2200 em contrato de prestação de serviço (44horas).
R$ 1900 para drogaria de rede em CLT / R$ 2200 em contrato de prestação de serviço (44 horas)
R$ 2500 para manipulação em CLT / R$ 2800 em contrato de prestação de serviços (44 horas).

O SINFAR AM aceitou e o SINDIDROGAS disse que vai fazer uma assembléia pra avaliar

As duas partes tem 5 dias pra se manifestarem e apresentar um RAZÕES FINAIS (apresentar os argumentos suficientes para aceitar ou não a proposta dada pelo MP).

No dia 26, teremos audiência pra saber a resposta da Assembléia do SINDIDROGAS.

Caso eles não aceitem, ajuíza designará um relator, o qual analisará o processo e emitirá um parecer com uma proposta salarial, a qual ela acatará e emitirá o veredicto.

Ficamos otimistas coma posição da magistrada e do Ministério Público, o quais reconheceram como vergonhosa a proposta feita pelo sindidrogas.

Sei que não é o salário dos sonhos, mas com profunda certeza de quem já está neste movimento sindical há seis anos, é um avanço muuuuuuuuuuuuito grande.

Agora é continuar a mobilização e levar mais Farmacêuticos para a audiência do dia 26/01 às 10h.

Saudações a todos e mais uma vez, diante de lágrimas que escorrem agora em meu rosto digo MUITO OBRIGADO por mostrar pra nós mesmos que ao contrário daquele ditado lá em cima, FARMACÊUTICO É UNIDO SIM.

Boa tarde.