QUEM É ESSE CABOCLO?

terça-feira, 27 de dezembro de 2011

QUANDO SE TEM DOUTORADO - By Fabiana Rocha

- QUANDO SE TEM DOUTORADO

O dissacarídeo de fórmula C12H22O11, obtido através da
fervura e da evaporação de H2O do líquido resultante da prensagem do
caule da gramínea Saccharus officinarum, (Linneu, 1758), isento de
qualquer outro tipo de processamento suplementar que elimine suas
impurezas, quando apresentado sob a forma geométrica de sólidos de
reduzidas dimensões e a restas retilíneas, os quais configuram
pirâmides truncadas de base oblonga e pequena altura, uma vez
submetido a um toque no órgão do paladar de quem se disponha a um
teste organoléptico, impressiona favoravelmente as papilas gustativas,
sugerindo impressão sensorial equivalente provocada pelo mesmo
dissacarídeo em estado bruto, que ocorre no líquido nutritivo da alta
viscosidade, produzido nos órgãos especiais existentes na Apis
mellifera (Linneu, 1758). No entanto, é possível comprovar
experimentalmente que esse dissacarídeo, no estado físico-químico
descrito e apresentado sob aquela forma geométrica, apresenta
considerável resistência a modificar apreciavelmente suas dimensões
quando submetido a tensões mecânicas de compressão ao longo do seu
eixo em conseqüência da pequena capacidade de deformação que lhe é
peculiar.


- QUANDO SE TEM MESTRADO

A sacarose extraída da cana de açúcar, a qual ainda não
tenha passado pelo processo de purificação e refino e apresentando-se
sob a forma de pequenos sólidos tronco-piramidais de base retangular,
impressiona agradavelmente o paladar, lembrando a sensação provocada
pela mesma sacarose produzida pelas abelhas em um peculiar líquido
espesso e nutritivo. Entretanto, não altera suas dimensões lineares ou
suas proporções quando submetida a uma tensão axial em conseqüência
da aplicação de compressões equivalentes e opostas.


- QUANDO SE TEM GRADUAÇÃO

O açúcar, quando ainda não submetido à refinação e
apresentando-se em blocos sólidos de pequenas dimensões e forma
tronco-piramidal tem similaridade com o sabor deleitável da secreção
alimentar das abelhas; todavia não muda suas proporções quando sujeito
à compressão.


- QUANDO SE TEM ENSINO MÉDIO

Açúcar não refinado, sob a forma de pequenos blocos, tem o
sabor agradável do mel, porém não muda de forma quando pressionado.


- QUANDO SE TEM ENSINO FUNDAMENTAL

Açúcar mascavo em tijolinhos tem o sabor adocicado, mas não
é macio ou flexível.


- QUANDO NÃO SE TEM ESTUDO

Rapadura é doce, mas não é mole, não!

quarta-feira, 14 de dezembro de 2011

astreabilidade no Sistema Nacional de Controle de Medicamentos


Rastreabilidade no Sistema Nacional de Controle de Medicamentos

8 de dezembro de 2011
Com o objetivo de dar prosseguimento às medidas adotadas no âmbito da Anvisa em atenção ao disposto na Lei nº 11.903/2009, que dispõe sobre o rastreamento da produção e do consumo de medicamentos por meio de tecnologia de captura, armazenamento e transmissão eletrônica de dados, a Diretoria Colegiada da Anvisa deliberou sobre as diretrizes que nortearão a implementação do Sistema Nacional de Controle de Medicamentos – SNCM.
Estas diretrizes resultam da consolidação da análise procedida em Grupo de Trabalho interinstitucional, composto por representantes do Ministério da Saúde, Ministério da Justiça, Ministério do Desenvolvimento, Indústria e Comércio Exterior e da própria Agência, em alinhamento aos princípios e objetivos das políticas públicas de acesso a medicamentos, igualmente priorizados no âmbito do Conselho de Ministros da Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos – CMED, e dispõem-se basicamente no que se segue:
1. A base do SNCM fundamenta-se na aplicação do conceito da RASTREABILIDADE DE MEDICAMENTOS, em consonância aos ditames legais.
2. Utilização do código bidimensional Datamatrix como tecnologia portadora de dados.
3. Utilização do Identificador Único de Medicamentos – IUM, constituído de número individual, não repetitivo, de 13 dígitos a ser representado na embalagem codificado no Datamatrix e também apresentado em caracteres numéricos legíveis. O identificador único de medicamentos será gerado e gerenciado pela Anvisa, por sistema integrado ao SNCM.
4. Adoção do padrão de conteúdo para o código bidimensional Datamatrix, composto basicamente de: número de registro, lote, validade e IUM.
5. Obrigatoriedade de manutenção de banco de dados próprio e da realização do controle da movimentação e estoque por meio de sistema informatizado compatível com as especificações e padrões de captura estabelecidos pela Anvisa, por parte tanto das empresas detentoras de registro junto à Anvisa, quanto das empresas distribuidoras do comércio varejista.
6. As embalagens secundárias de todos os medicamentos devem conter mecanismos de identificação e segurança que possibilitem a rastreabilidade desde a fabricação até o momento da dispensação. Os casos de embalagens múltiplas, hospitalares e fracionáveis serão objeto de estudos mais aprofundados, de modo a verificar a possibilidade de garantir a rastreabilidade do medicamento até o consumidor final.
7. Responsabilidade das empresas detentoras de registro pela aposição do código bidimensional Datamatrix nas embalagens dos medicamentos a serem comercializados no território brasileiro. A escolha da modalidade para aposição do Datamatrix nas embalagens fica a critério das empresas detentoras de registro, devendo ser processada em estrita observância aos padrões técnicos aplicáveis.
8. As questões referentes aos leitores de autenticidade, nos moldes anteriormente previstos, deixam de ser aplicáveis.
9. Sistema central de captura, armazenamento e gerenciamento de dados estabelecido no âmbito governamental e gerenciado pela Anvisa.
10. Revisão da RDC nº 59/2009 e/ou elaboração dos normativos pertinentes.
11. Definição e divulgação de mecanismos a serem utilizados para consulta da procedência do medicamento diretamente pelo consumidor.
A Anvisa adotará as providências e encaminhamentos necessários para o estabelecimento das definições técnicas, operacionais e de funcionamento do Sistema Nacional de Controle de Medicamentos e demais medidas administrativas decorrentes.
Imprensa/Anvisa

terça-feira, 13 de dezembro de 2011

Governo Federal garante recursos para combate à Malária na Amazônia Brasileira

Governo Federal garante recursos para combate à Malária na Amazônia Brasileira

Só para o Estado do Amazonas, a Secretaria de Vigilância em Saúde do Ministério da Saúde liberou mais de R$ 6 milhões de reais para 20 municípios do Estado.

Além dos recursos e dos mosqueteiros, municípios receberão ainda 194 microscópios para ampliar a rede de diagnósticos
Além dos recursos e dos mosqueteiros, municípios receberão ainda 194 microscópios para ampliar a rede de diagnósticos (Arquivo/AC)
A Secretaria de Vigilância em Saúde (SVS) do Ministério da Saúde liberou mais de R$ 6 milhões e 475.400 mosqueteiros para 20 municípios do Amazonas. Eles integram o projeto de Expansão do Acesso às Medidas de Prevenção e Controle da Malária para Populações Vulneráveis da Amazônia Brasileira.
Ao todo o projeto do Ministério da Saúde vai repassar mais de R$ 15 milhões a 47 municípios dos estados do Acre, Amapá, Amazonas, Pará, Rondônia e Roraima. Os recursos serão destinados a apoiar as ações de instalação dos mais de 1.100.000 mosquiteiros impregnados com inseticidas de longa duração para o controle da malária.
 A iniciativa, integra a Campanha de Mobilização contra a Malária marcada pelo estímulo ao uso adequado dos mosquiteiros, pela conscientização da população sobre a importância do diagnóstico precoce da doença e pelo incentivo à realização do tratamento completo. A ação atende os municípios localizados na região amazônica, considerada, área endêmica de malária no país.
 Além dos recursos e dos mosqueteiros, os municípios receberão ainda 194 microscópicos para ampliar a rede de diagnósticos da malária, 39 novas caminhonetes, 250 mil testes rápidos para diagnóstico da doença e outros 250 mil testes serão importados nos próximos meses.
 De acordo com o diretor-presidente da Fundação de Vigilância em Saúde (FVS), Bernardino Albuquerque, os 20 municípios atendidos pelo Ministério da Saúde integram o grupo dos que apresentaram grande ocorrência da doença em 2007. Na ocasião, o Estado registrou 202 mil casos. Segundo ele, 2011 deve encerrará com aproximadamente 60 mil casos de malária.
Apesar da redução significativa na ocorrência da doença, Bernardino afirma que alguns municípios ainda requerem cuidados e têm recebido mosqueteiros e demais auxílios do governo do Estado e de organização internacional que atua contra a Aids, Tuberculose e Malária. Entre estes municípios estão: Borba, Eirunepé, São Gabriel da Cachoeira e Tefé. "Ainda no primeiro trimestre de 2012 o governo Federal deve concluir a entrega de todo material, ressalto que as 16 caminhonetes ao Estado já foi entregue. E o mesmo deve ocorrer com os recursos para os demais municípios não inclusos na lista dos 20", acrescentou o diretor-presidente da FVS.

sexta-feira, 9 de dezembro de 2011

Anvisa divulga novas diretrizes para rastrear remédios

Anvisa divulga novas diretrizes para rastrear remédios


Ele acredita que esse prazo será reconsiderado. "O mais importante é que um sistema eficaz, de fácil aplicação e usado em alguns países passará a ser usado", completou Britto.

08 de Dezembro de 2011


A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) divulgou hoje as novas diretrizes do sistema para rastrear medicamentos no País. O formato apresentado atende todas as reivindicações da indústria. Em vez do uso de um polêmico selo, produzido pela Casa da Moeda, o acompanhamento será feito com a adoção de um código dimensional nas embalagens dos remédios.



O rastreamento permite acompanhar a trajetória do medicamento desde a sua produção até a compra pelo consumidor. Considerada uma ferramenta importante para evitar o roubo e falsificação de remédios, essa antiga reivindicação da indústria teve sua tecnologia definida em outubro do ano passado pela Anvisa.



Duramente criticado pelo setor produtivo, o sistema previa a adoção de uma tecnologia mista, que associava o selo e um código bidimensional. Depois de cinco meses de embate, a Anvisa, atendendo a uma determinação do governo, foi obrigada a recuar. O uso do sistema foi suspenso até que um grupo de trabalho determinasse o formato ideal.



Com mais de seis meses de atraso, a Anvisa apresentou hoje as novas diretrizes. O documento informa que apenas embalagens secundárias (as caixas onde estão contidos os comprimidos e a bula) devem conter mecanismos de segurança - o sistema bidimensional, defendido pelas empresas. Embalagens múltiplas, como as que são usadas em hospitais, terão uma sistema próprio, ainda a ser definido.



Apesar do atraso, empresas farmacêuticas comemoraram o novo formato. "Ele é muito efetivo e infinitamente mais barato do que a proposta anterior", disse o vice-presidente executivo do Sindicato da Indústria de Produtos Farmacêuticos de São Paulo, Nelson Mussolini. Ele acredita que algumas empresas já dispõem da tecnologia que será exigida da Anvisa, o que pode tornar mais rápida a implantação do sistema.



A lei criando o rastreamento, de 2009, previa a criação de um sistema de identificação dos remédios, mas não definia a tecnologia a ser usada. Quando foi editada, a regra fixava um prazo de três anos para que indústrias colocassem em prática o novo sistema.



"Faltam dois meses para que esse tempo se esgote. Nenhuma tecnologia pode ser implantada tão rapidamente", afirma o presidente executivo da Associação da Indústria Farmacêutica de Pesquisa (Interfarma), Antonio Britto. Ele acredita que esse prazo será reconsiderado. "O mais importante é que um sistema eficaz, de fácil aplicação e usado em alguns países passará a ser usado", completou Britto.

quinta-feira, 1 de dezembro de 2011

Farmacêuticos Comunitarios - ATENÇÃO


Dr. Augusto Aguiar. 

Olá, gostaria de pedir para os colegas que trabalham como Farmacêuticos Comunitarios, a colaboração no cumprimento da exigencia da portaria 344/98, pois muitas NR (notificação de receita) que constato irregularidade e rejeito a dispensação, sao dispensados normalmente por outros colegas, os clientes ainda voltam para tirar sarro!!, tipos de irregularidades mais mais comuns: NR confeccionados sem autorização da DVISA, quantidade prescrita superior ao permitido, (principalmente NRA 30 dias de TTT) acima do prazo estipulado deverá acompnhar uma justificativa contendo CID ou diagnóstico, gostaria de lembrar que estes documentos deverão ser arquivado por 5 anos, a infração que for cometida agora poder vir a tona anos depois, o enquadramento é infração sanitária e trafico ilícito de entorpecente...s e drogas e é hediondo, com um agravante, "por se tratar de uma autoridade do nível superior que deveria fazer com que a Lei fosse cumprida), amigos isso é muito sério, é considerado do mesmo nível de "tortura e terrorismo".
A CF, no art. 5º, inc. XLIII, pela gravidade sócio-jurídica que lhes reconhece, dispõe: "a lei considerará inafiançáveis e insuscetíveis de graça ou anistia a prática da tortura, o tráfico ilícito de entorpecentes e drogas afins, o terrorismo e os definidos como crimes hediondos";
Agoro deixo a frase para reflexão: O risco (de ser preso, estabelecimento lacrado, gasto com advogado, fora outras dores de cabeça como nao poder participar de concursos públicos) compensa os benefícios???

Retirado facebook Dr Augusto Aguiar - Farmacêutico

Muito Obrigado Davis Queiroz