QUEM É ESSE CABOCLO?

terça-feira, 27 de dezembro de 2011

QUANDO SE TEM DOUTORADO - By Fabiana Rocha

- QUANDO SE TEM DOUTORADO

O dissacarídeo de fórmula C12H22O11, obtido através da
fervura e da evaporação de H2O do líquido resultante da prensagem do
caule da gramínea Saccharus officinarum, (Linneu, 1758), isento de
qualquer outro tipo de processamento suplementar que elimine suas
impurezas, quando apresentado sob a forma geométrica de sólidos de
reduzidas dimensões e a restas retilíneas, os quais configuram
pirâmides truncadas de base oblonga e pequena altura, uma vez
submetido a um toque no órgão do paladar de quem se disponha a um
teste organoléptico, impressiona favoravelmente as papilas gustativas,
sugerindo impressão sensorial equivalente provocada pelo mesmo
dissacarídeo em estado bruto, que ocorre no líquido nutritivo da alta
viscosidade, produzido nos órgãos especiais existentes na Apis
mellifera (Linneu, 1758). No entanto, é possível comprovar
experimentalmente que esse dissacarídeo, no estado físico-químico
descrito e apresentado sob aquela forma geométrica, apresenta
considerável resistência a modificar apreciavelmente suas dimensões
quando submetido a tensões mecânicas de compressão ao longo do seu
eixo em conseqüência da pequena capacidade de deformação que lhe é
peculiar.


- QUANDO SE TEM MESTRADO

A sacarose extraída da cana de açúcar, a qual ainda não
tenha passado pelo processo de purificação e refino e apresentando-se
sob a forma de pequenos sólidos tronco-piramidais de base retangular,
impressiona agradavelmente o paladar, lembrando a sensação provocada
pela mesma sacarose produzida pelas abelhas em um peculiar líquido
espesso e nutritivo. Entretanto, não altera suas dimensões lineares ou
suas proporções quando submetida a uma tensão axial em conseqüência
da aplicação de compressões equivalentes e opostas.


- QUANDO SE TEM GRADUAÇÃO

O açúcar, quando ainda não submetido à refinação e
apresentando-se em blocos sólidos de pequenas dimensões e forma
tronco-piramidal tem similaridade com o sabor deleitável da secreção
alimentar das abelhas; todavia não muda suas proporções quando sujeito
à compressão.


- QUANDO SE TEM ENSINO MÉDIO

Açúcar não refinado, sob a forma de pequenos blocos, tem o
sabor agradável do mel, porém não muda de forma quando pressionado.


- QUANDO SE TEM ENSINO FUNDAMENTAL

Açúcar mascavo em tijolinhos tem o sabor adocicado, mas não
é macio ou flexível.


- QUANDO NÃO SE TEM ESTUDO

Rapadura é doce, mas não é mole, não!

quarta-feira, 14 de dezembro de 2011

astreabilidade no Sistema Nacional de Controle de Medicamentos


Rastreabilidade no Sistema Nacional de Controle de Medicamentos

8 de dezembro de 2011
Com o objetivo de dar prosseguimento às medidas adotadas no âmbito da Anvisa em atenção ao disposto na Lei nº 11.903/2009, que dispõe sobre o rastreamento da produção e do consumo de medicamentos por meio de tecnologia de captura, armazenamento e transmissão eletrônica de dados, a Diretoria Colegiada da Anvisa deliberou sobre as diretrizes que nortearão a implementação do Sistema Nacional de Controle de Medicamentos – SNCM.
Estas diretrizes resultam da consolidação da análise procedida em Grupo de Trabalho interinstitucional, composto por representantes do Ministério da Saúde, Ministério da Justiça, Ministério do Desenvolvimento, Indústria e Comércio Exterior e da própria Agência, em alinhamento aos princípios e objetivos das políticas públicas de acesso a medicamentos, igualmente priorizados no âmbito do Conselho de Ministros da Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos – CMED, e dispõem-se basicamente no que se segue:
1. A base do SNCM fundamenta-se na aplicação do conceito da RASTREABILIDADE DE MEDICAMENTOS, em consonância aos ditames legais.
2. Utilização do código bidimensional Datamatrix como tecnologia portadora de dados.
3. Utilização do Identificador Único de Medicamentos – IUM, constituído de número individual, não repetitivo, de 13 dígitos a ser representado na embalagem codificado no Datamatrix e também apresentado em caracteres numéricos legíveis. O identificador único de medicamentos será gerado e gerenciado pela Anvisa, por sistema integrado ao SNCM.
4. Adoção do padrão de conteúdo para o código bidimensional Datamatrix, composto basicamente de: número de registro, lote, validade e IUM.
5. Obrigatoriedade de manutenção de banco de dados próprio e da realização do controle da movimentação e estoque por meio de sistema informatizado compatível com as especificações e padrões de captura estabelecidos pela Anvisa, por parte tanto das empresas detentoras de registro junto à Anvisa, quanto das empresas distribuidoras do comércio varejista.
6. As embalagens secundárias de todos os medicamentos devem conter mecanismos de identificação e segurança que possibilitem a rastreabilidade desde a fabricação até o momento da dispensação. Os casos de embalagens múltiplas, hospitalares e fracionáveis serão objeto de estudos mais aprofundados, de modo a verificar a possibilidade de garantir a rastreabilidade do medicamento até o consumidor final.
7. Responsabilidade das empresas detentoras de registro pela aposição do código bidimensional Datamatrix nas embalagens dos medicamentos a serem comercializados no território brasileiro. A escolha da modalidade para aposição do Datamatrix nas embalagens fica a critério das empresas detentoras de registro, devendo ser processada em estrita observância aos padrões técnicos aplicáveis.
8. As questões referentes aos leitores de autenticidade, nos moldes anteriormente previstos, deixam de ser aplicáveis.
9. Sistema central de captura, armazenamento e gerenciamento de dados estabelecido no âmbito governamental e gerenciado pela Anvisa.
10. Revisão da RDC nº 59/2009 e/ou elaboração dos normativos pertinentes.
11. Definição e divulgação de mecanismos a serem utilizados para consulta da procedência do medicamento diretamente pelo consumidor.
A Anvisa adotará as providências e encaminhamentos necessários para o estabelecimento das definições técnicas, operacionais e de funcionamento do Sistema Nacional de Controle de Medicamentos e demais medidas administrativas decorrentes.
Imprensa/Anvisa

terça-feira, 13 de dezembro de 2011

Governo Federal garante recursos para combate à Malária na Amazônia Brasileira

Governo Federal garante recursos para combate à Malária na Amazônia Brasileira

Só para o Estado do Amazonas, a Secretaria de Vigilância em Saúde do Ministério da Saúde liberou mais de R$ 6 milhões de reais para 20 municípios do Estado.

Além dos recursos e dos mosqueteiros, municípios receberão ainda 194 microscópios para ampliar a rede de diagnósticos
Além dos recursos e dos mosqueteiros, municípios receberão ainda 194 microscópios para ampliar a rede de diagnósticos (Arquivo/AC)
A Secretaria de Vigilância em Saúde (SVS) do Ministério da Saúde liberou mais de R$ 6 milhões e 475.400 mosqueteiros para 20 municípios do Amazonas. Eles integram o projeto de Expansão do Acesso às Medidas de Prevenção e Controle da Malária para Populações Vulneráveis da Amazônia Brasileira.
Ao todo o projeto do Ministério da Saúde vai repassar mais de R$ 15 milhões a 47 municípios dos estados do Acre, Amapá, Amazonas, Pará, Rondônia e Roraima. Os recursos serão destinados a apoiar as ações de instalação dos mais de 1.100.000 mosquiteiros impregnados com inseticidas de longa duração para o controle da malária.
 A iniciativa, integra a Campanha de Mobilização contra a Malária marcada pelo estímulo ao uso adequado dos mosquiteiros, pela conscientização da população sobre a importância do diagnóstico precoce da doença e pelo incentivo à realização do tratamento completo. A ação atende os municípios localizados na região amazônica, considerada, área endêmica de malária no país.
 Além dos recursos e dos mosqueteiros, os municípios receberão ainda 194 microscópicos para ampliar a rede de diagnósticos da malária, 39 novas caminhonetes, 250 mil testes rápidos para diagnóstico da doença e outros 250 mil testes serão importados nos próximos meses.
 De acordo com o diretor-presidente da Fundação de Vigilância em Saúde (FVS), Bernardino Albuquerque, os 20 municípios atendidos pelo Ministério da Saúde integram o grupo dos que apresentaram grande ocorrência da doença em 2007. Na ocasião, o Estado registrou 202 mil casos. Segundo ele, 2011 deve encerrará com aproximadamente 60 mil casos de malária.
Apesar da redução significativa na ocorrência da doença, Bernardino afirma que alguns municípios ainda requerem cuidados e têm recebido mosqueteiros e demais auxílios do governo do Estado e de organização internacional que atua contra a Aids, Tuberculose e Malária. Entre estes municípios estão: Borba, Eirunepé, São Gabriel da Cachoeira e Tefé. "Ainda no primeiro trimestre de 2012 o governo Federal deve concluir a entrega de todo material, ressalto que as 16 caminhonetes ao Estado já foi entregue. E o mesmo deve ocorrer com os recursos para os demais municípios não inclusos na lista dos 20", acrescentou o diretor-presidente da FVS.

sexta-feira, 9 de dezembro de 2011

Anvisa divulga novas diretrizes para rastrear remédios

Anvisa divulga novas diretrizes para rastrear remédios


Ele acredita que esse prazo será reconsiderado. "O mais importante é que um sistema eficaz, de fácil aplicação e usado em alguns países passará a ser usado", completou Britto.

08 de Dezembro de 2011


A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) divulgou hoje as novas diretrizes do sistema para rastrear medicamentos no País. O formato apresentado atende todas as reivindicações da indústria. Em vez do uso de um polêmico selo, produzido pela Casa da Moeda, o acompanhamento será feito com a adoção de um código dimensional nas embalagens dos remédios.



O rastreamento permite acompanhar a trajetória do medicamento desde a sua produção até a compra pelo consumidor. Considerada uma ferramenta importante para evitar o roubo e falsificação de remédios, essa antiga reivindicação da indústria teve sua tecnologia definida em outubro do ano passado pela Anvisa.



Duramente criticado pelo setor produtivo, o sistema previa a adoção de uma tecnologia mista, que associava o selo e um código bidimensional. Depois de cinco meses de embate, a Anvisa, atendendo a uma determinação do governo, foi obrigada a recuar. O uso do sistema foi suspenso até que um grupo de trabalho determinasse o formato ideal.



Com mais de seis meses de atraso, a Anvisa apresentou hoje as novas diretrizes. O documento informa que apenas embalagens secundárias (as caixas onde estão contidos os comprimidos e a bula) devem conter mecanismos de segurança - o sistema bidimensional, defendido pelas empresas. Embalagens múltiplas, como as que são usadas em hospitais, terão uma sistema próprio, ainda a ser definido.



Apesar do atraso, empresas farmacêuticas comemoraram o novo formato. "Ele é muito efetivo e infinitamente mais barato do que a proposta anterior", disse o vice-presidente executivo do Sindicato da Indústria de Produtos Farmacêuticos de São Paulo, Nelson Mussolini. Ele acredita que algumas empresas já dispõem da tecnologia que será exigida da Anvisa, o que pode tornar mais rápida a implantação do sistema.



A lei criando o rastreamento, de 2009, previa a criação de um sistema de identificação dos remédios, mas não definia a tecnologia a ser usada. Quando foi editada, a regra fixava um prazo de três anos para que indústrias colocassem em prática o novo sistema.



"Faltam dois meses para que esse tempo se esgote. Nenhuma tecnologia pode ser implantada tão rapidamente", afirma o presidente executivo da Associação da Indústria Farmacêutica de Pesquisa (Interfarma), Antonio Britto. Ele acredita que esse prazo será reconsiderado. "O mais importante é que um sistema eficaz, de fácil aplicação e usado em alguns países passará a ser usado", completou Britto.

quinta-feira, 1 de dezembro de 2011

Farmacêuticos Comunitarios - ATENÇÃO


Dr. Augusto Aguiar. 

Olá, gostaria de pedir para os colegas que trabalham como Farmacêuticos Comunitarios, a colaboração no cumprimento da exigencia da portaria 344/98, pois muitas NR (notificação de receita) que constato irregularidade e rejeito a dispensação, sao dispensados normalmente por outros colegas, os clientes ainda voltam para tirar sarro!!, tipos de irregularidades mais mais comuns: NR confeccionados sem autorização da DVISA, quantidade prescrita superior ao permitido, (principalmente NRA 30 dias de TTT) acima do prazo estipulado deverá acompnhar uma justificativa contendo CID ou diagnóstico, gostaria de lembrar que estes documentos deverão ser arquivado por 5 anos, a infração que for cometida agora poder vir a tona anos depois, o enquadramento é infração sanitária e trafico ilícito de entorpecente...s e drogas e é hediondo, com um agravante, "por se tratar de uma autoridade do nível superior que deveria fazer com que a Lei fosse cumprida), amigos isso é muito sério, é considerado do mesmo nível de "tortura e terrorismo".
A CF, no art. 5º, inc. XLIII, pela gravidade sócio-jurídica que lhes reconhece, dispõe: "a lei considerará inafiançáveis e insuscetíveis de graça ou anistia a prática da tortura, o tráfico ilícito de entorpecentes e drogas afins, o terrorismo e os definidos como crimes hediondos";
Agoro deixo a frase para reflexão: O risco (de ser preso, estabelecimento lacrado, gasto com advogado, fora outras dores de cabeça como nao poder participar de concursos públicos) compensa os benefícios???

Retirado facebook Dr Augusto Aguiar - Farmacêutico

Muito Obrigado Davis Queiroz

segunda-feira, 28 de novembro de 2011

Curso de MBA em Farmácia e Drogarias

Prezado Aluno


A aprender Mais é a parceira do Centro de Pós-Graduação Oswaldo Cruz na cidade de Manaus. A intenção é trazer para Manaus, cursos de uma instituição de 95 anos de experiência, preocupada com a qualidade do ensino.

O valor do investimento é 24x517,50, as aulas serão realizadas durante um final de semana por mês .Havendo interesse em realizar a matrícula solicitamos a gentileza de responder esta mensagem, com a ficha inscrição preenchida, para que possamos tomar as providências necessárias.
A taxa de inscrição sera cobrada atraves de deposito bancario no valor de R$ 100,00, somente quando a turma estiver fechada, sendo que faltam poucas vagas disponíveis.

Em anexo esta o modelo de inscrição e a grade curricular para a seu conhecimento.

A Aprender Mais está à disposição.




Elisangela Ferreira
Aprender Mais Consultoria & Eventos

Rua A-11 Casa 11 Cj. Ajuricaba
Alvorada - 69046-130

Web site: www.aprendermais.org

Cel. (92) 8113-2088\
Cel. (92) 8193-4445
Tel. (92) 3084-5913
MSN: aprendermais@live.com
Skype: aprendermais



Curso de MBA em Farmácia e Drogarias
Gestão de Negócios - Ciências Sociais Aplicadas.


Objetivo

– Proporcionar conhecimentos necessários à atualização de conceitos, métodos e ferramentas relacionadas à gestão de empresas do setor varejista farmacêutico;
– Desenvolver competências necessárias à gestão de processos, articulação de soluções e estratégias voltadas para empresas do setor varejista farmacêutico;
– Possibilitar o acesso aos conhecimentos teóricos e práticos necessários à gestão de empresas do setor varejista farmacêutico, na busca de maior competitividade e lucratividade.

Grade Curricular
Ambiente Atual da Indústria Farmacêutica e Pesquisa de Mercado
Comportamento do Consumidor e Promoção de Vendas e Merchandising
Empreendedorismo e Relacionamento com o Cliente no Varejo (CRM)
Fundamentos de Administração
Fundamentos de Marketing e Planejamento Estratégico
Gestão de Compras e Estoque
Gestão de Pessoas
Gestão Financeira e Tributária
Legislação Sanitária e Atenção Farmacêutica
Layout de Lojas
Treinamento e Habilidades em Vendas e Excelência no Atendimento
Metodologia do Trabalho Científico
Público Alvo
Profissionais graduados, preferencialmente nas áreas de Administração ou farmácia e outros profissionais que queiram aperfeiçoar seus conhecimentos por meio de estratégias que lhes possibilitem o melhor desempenho no segmento varejista farmacêutico.

Metodologia
Será predominantemente ativa, centrada na interatividade e na participação, tendo como metodologia de ensino–aprendizagem a transferência de conceitos e técnicas aplicáveis através de aulas expositivas, dinâmicas de grupo, estudos de casos, atividades vivenciais, relatos de experiências, palestras de executivos, exercícios individuais e em grupos, entre outros.

Certificação
Será considerado aprovado o participante que cumprir as seguintes exigências:
– Entrega da Monografia
– Nota final igual ou superior a 7 (sete) em cada disciplina
– Freqüência mínima de 75% (setenta e cinco por cento) da carga horária de cada disciplina

Documentos necessários para a matrícula:
– Comprovante do pagamento da taxa de inscrição
– Cópia simples do RG
– Cópia simples do CPF
– Cópia autenticada do diploma de curso superior
– Cópia simples do histórico escolar
– Curriculum Vitae
– Cópia simples do comprovante de residência
– Uma foto 3x4 (recente)
Regulamentação
O curso atende ao que preconiza a Resolução nº 1, de 08/06/2007, do Conselho Nacional de Educação, D.O.U. de 08/06/07, que estabelece normas para o funcionamento de Cursos de Pós–Graduação.

terça-feira, 22 de novembro de 2011

ENCERRADO - VAGA FARMACÊUTIOC DISTRIBUIDORA DE MEDICAMENTO - 2MIL - ENCERRADO

ENCERRADO

OLá colegas!

Quem tiver afim:

2mil farmcêutico resp. téc. distribuidora de medicamento.. ligar XXXXX falar com Dra Ani.
Até amanhã 
boa sorte há todos!


DAVIS QUEIROZ

ENCERRADO

segunda-feira, 21 de novembro de 2011

Encerrado 2 VAGAS FARMACÊUTICO DROGARIA - Manaus/Am Encerrado


Encerrado
2 vagas para farmacêutico drogaria 3 sálarios na carteira ou contrato, Drogaria no bairro da Cidade Nova.

mande os curriculos para meu e-mail,

Abraçoss
xxxxxxxxxxxxxxxxxxx


Encerrado

sexta-feira, 18 de novembro de 2011

RELAÇÃO DE COMPRA DE MEDICAMENTO - ANVISA

Publicação auxilia órgãos públicos na compra de medicamentos com desconto

11 de novembro de 2011

Os gestores públicos de saúde ganharam mais uma ferramenta de auxílio na compra de medicamentos para Sistema Único de Saúde. É que a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) começou a publicar, a partir deste mês, uma lista específica com os preços máximos que medicamentos podem ser vendidos para órgãos públicos.
A lista, que ficará disponível no site da Agência, é composta pelos Preços Máximos de Venda ao Governo (PMVG) e pelos Preços Fábricas (PF) de venda dos medicamentos. O PMVG deve ser utilizado nos casos dos medicamentos que estão sujeitos ao Coeficiente de Adequação de Preço (CAP), que é um desconto mínimo obrigatório para venda de medicamentos ao governo, hoje definido em 24,38%. Para os medicamentos que não estão sujeitos à aplicação do CAP, o PF é o teto de preço para venda ao governo, independentemente do fornecedor ser a indústria, distribuidor ou farmácia.
Estimativa da Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (Cmed), órgão responsável pelo controle de preço de medicamentos no Brasil, aponta que a aplicação correta do CAP pode gerar, por ano, economia de R$ 300 milhões aos estados e municípios e de R$ 1 bilhão para o Governo Federal. O desconto CAP deve ser aplicado na compra dos 216 medicamentos previstos no Comunicado 5/2011 da Cmed em todos os medicamentos adquiridos por força de decisão judicial.
De acordo com o diretor da Agência, Agenor Álvares, a lista pretende uniformizar o processo de compras públicas de medicamentos. “Estamos contribuindo para que o acesso da população a medicamentos seja mais universal e igualitário, conforme preconizam os princípios fundamentais do Sistema Único de Saúde”, afirma Álvares.
Para facilitar a consulta, a lista está ordenada por princípio ativo e terá os PF e PMVG publicados em todas as alíquotas de ICMS. Atualmente, as alíquotas de ICMS para medicamentos são de 19% no Rio de Janeiro, 18% em São Paulo e Minas Gerais, 12% no Paraná , 17% nos demais estados e 0% para medicamentos isentos de ICMS, conforme convênios do Conselho Nacional de Política Fazendária.
Inicialmente, serão publicados apenas os preços das monodrogas, ou seja, medicamentos que contém um único princípio ativo. A lista será atualizada todo dia 20 de cada mês. As apresentações de medicamentos que contém dois ou mais princípios ativos associados terão seus preços publicados posteriormente, em lista própria.
Irregularidades
Desde a instituição do CAP, em 2007, a Cmed já finalizou cerca de cem processos administrativos, contra 26 diferentes empresas, relativos ao descumprimento de uso do desconto. Os processos resultaram em multas que variaram entre R$ 212,80 e R$ 94.715,04.
Esses processos, que envolveram produtoras, distribuidoras e farmácias, foram instaurados a partir de denúncias encaminhadas pelo Ministério da Saúde, Procuradoria Geral dos Estados Ministério Público Federal e Secretarias de Saúde.
Confira aqui a lista de preço de medicamentos para compras públicas.
Veja também o Comunicado 05/2011 da Cmed.

Imprensa/Anvisa

CURIOSIDADES

O curso de farmácia só perde para as engenharias em desistência de alunos durante o curso.
- Engenarias 52%;e
- Farmácia 48%; e

Abraços

DAVIS QUEIROZ
Fonte revista exame 2010

sexta-feira, 4 de novembro de 2011

VAGA FARMACÊUTICO-BIOQUIMICO 4.700,00

Olá colegas!


Vaga para farmacêutico bioquimico 4.700,00 em Amaturá/AM


1.5 O Edital e seus anexos serão disponibilizados no site
http://www.concursoscopec.com.br para consulta e impressão.
1.6 A Prefeitura Municipal de Amaturá fará realizar Concurso
Público para o PREENCHIMENTO GRADUAL de vagas para os
cargos temporários do quadro de pessoal deste Município, vinculados
à programas instituídos e gerenciados por outras esferas de governo,
pelo tempo previsto para cada tipo de convênio, estabelecidos na

CLIQUE NO LINK..
ABRAÇOS


DAVIS QUEIROZ

terça-feira, 1 de novembro de 2011

Anvisa Debate descarte de medicamentos que sobram em casa

Anvisa Debate descarte de medicamentos que sobram em casa
31 de outubro de 2011

Reduzir as sobras de medicamentos na casa do consumidor e dar a destinação correta aos medicamentos que não serão mais utilizados são os desafios para a Política Nacional de Resíduos Sólidos, instituída pela Lei 12.395/10.
Nesta segunda-feira (31/10), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária realizou o programa Anvisa Debate com o tema descarte de medicamentos e debateu as propostas para implantar a logística reversa na cadeia produtiva destes produtos.
A logística reversa significa utilizar o mesmo caminho que o medicamento faz até o consumidor final para que o resíduo seja recolhido e tratado da forma correta. De acordo com a gerente de Resíduos Perigosos do Ministério do Meio Ambiente, Zilda Veloso, a cadeia produtiva do medicamento foi escolhida como prioridade, tendo em vista a importância deste tipo de produto para as questões relacionadas ao meio ambiente e à saúde. Segundo Zilda, apesar dos diferentes níveis de riscos relacionados ao descarte de medicamentos, todo resíduo de produto farmacêutico precisa ser tratado adequadamente.
Durante o debate, o diretor da Anvisa Jaime Oliveira destacou a importância da estratégia adotada para definir o modelo de logística que será implantado. Atualmente, a Anvisa e o Ministério da Saúde trabalham em um acordo setorial para que as responsabilidades sobre as sobras de medicamentos sejam compartilhadas pelos diversos envolvidos na cadeia de produção.
O acordo setorial é um dos caminhos definidos pela Política Nacional de Resíduos Sólidos, que também define a divisão de responsabilidades entre os envolvidos. Ele lembrou que até mesmo o usuário terá suas responsabilidades no recolhimento de medicamentos. “O consumidor também terá que fazer sua parte, que neste caso será limitado à segregação correta do resíduo ou a entrega do medicamento em um ponto de coleta”, explica o diretor. Para Jamie Oliveira, o papel do consumidor é fundamental para que qualquer trabalho de coleta seletiva ou separação de resíduos tenha sucesso.
Para o setor produtivo, a maior preocupação é o custo que a implantação do recolhimento de resíduos de medicamentos pode ter no setor. De acordo com o presidente da Associação Brasileira do Comércio Farmacêutico, Pedro Zidoi, a margem de lucro atual do varejo farmacêutico é pequena e, por isso, a proposta que será apresentada deve considerar este impacto, especialmente para os pequenos estabelecimentos.
Já a diretora da Associação da Indústria Farmacêutica, Vera Valente, acredita que, além de discutir a logística reversa para medicamentos, é importante que o setor pense em formas de reduzir a geração de resíduos para que os medicamentos não sobrem na casa do consumidor.

quarta-feira, 19 de outubro de 2011

Lixo hospitalar PE - FBI pode ajudar a investigar

19/10/2011 12h55 - Atualizado em 19/10/2011 13h10

FBI pode ajudar a investigar lixo hospitalar, diz secretário de Defesa

Agência ambiental norte-americana também pode contribuir com o caso.
Wilson Damázio contactou adido do FBI em Brasilia e cônsul dos EUA.


Do G1 PE
Wilson Damázio, secretário de Defesa Social de
Pernambuco (Foto: Reprodução/TV Globo)
O secretário de Defesa Social de Pernambuco, Wilson Damázio, afirmou nesta quarta-feira (19) que o FBI – Federal Bureau Investigation, a Polícia Federal dos Estados Unidos – poderá ajudar na apuração das denúncias de importação de lixo hospitalar em Pernambuco. Damázio afirma que já conversou com a cônsul dos Estados Unidos no Nordeste, Usha Pitts, e com o adido do FBI em Brasilia.

“O governo americano está disposto a colaborar no que for possível, através do próprio FBI e também da agência ambiental norte-americana, uma espécie de Ibama que eles têm lá”, relata. Segundo o secretário, diligências já estão sendo feitas pelos adidos daquele país. “Há possibilidade inclusive de vir para o Recife um representante do FBI para acompanhar essas investigações e nos ajudar no que for possível”, afirma.

Investigação
Mais de 60 amostras de material suspeito foram coletadas até agora. A investigação tem interesse especial, segundo Damázio, no material bruto encontrado em contêineres de Suape. “A prioridade é detectar que manchas são aquelas. Se é sangue, algum tipo de excremento, algo que venha a prejudicar a saúde de quem manuseia”, questiona. O secretário diz que testemunhas já foram ouvidas e que o inquérito está bastante avançado.

No Brasil, a Polícia Federal instaurou um inquérito para apurar as responsabilidades pelo desembarque de contêineres com lixo hospitalar vindos dos Estados Unidos, que apontam para a prática de crimes de contrabando, ambiental e uso de documento falso. A investigação pretende rastrear a compra do material e saber se o produto foi distribuído em outras partes do Brasil.

Depois de assistir às reportagens sobre o caso do lixo hospitalar comercializado em Pernambuco, um motorista da Paraíba notou a semelhança com os lençóis de casa. Élio Lucena da Nóbrega diz que comprou o material de um vendedor de João Pessoa, e só agora percebeu que há uma frase carimbada em inglês: “Governo dos Estados Unidos”.

saiba mais
Lençóis que vieram de hospitais dos Estados Unidos estavam sendo vendidos em Timbaúba, na Zona da Mata pernambucana, e também em João Pessoa, na Paraíba. De acordo com o gerente da Agência Pernambucana de Vigilância Sanitária (Apevisa), Jaime Brito, o uso de partes das peças em confecções – como bolsos de calças jeans, por exemplo – não oferece riscos porque os nove estágios de tratamento por que passam os tecidos garantem a eliminação de qualquer micro-organismo. O mesmo não se aplica a peças inteiras, como lençóis, onde os procedimentos não são padronizados. Quem comprou essas peças deve entrar em contato com a Vigilância Sanitária pelo telefone 0800-282-5919.

terça-feira, 11 de outubro de 2011

INTRODUÇÃO ÀS PRÁTICAS LABORATORIAIS EM MICOLOGIA E MICROBIOLOGIA - UNINORTE

MINI-CURSO SIMBIO: INTRODUÇÃO ÀS PRÁTICAS LABORATORIAIS EM MICOLOGIA E MICROBIOLOGIA
Período de inscrição: 10/10/2011 a 15/10/2011
Início do Curso/Evento: 17/10/2011
Fim do Curso/Evento: 19/10/2011
Carga Horária Total: 8 horas
Horário: 08:00 ÀS 11:40
Investimento:
Aluno do UniNorte: R$ 15,00
Promovido por: COORDENAÇÃO DO CURSO DE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS
Professor: ALESSANDRA A. D. SIQUEIRA
Local: UNIDADE 01
Número de vagas: 30
Vagas Disponíveis : 29
Público: ACADÊMICOS DO CURSO DE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS
Objetivo: Divulgar as ações do curso de Ciências Biológicas do UNINORTE/LAUREATE para a comunidade interna e a sociedade.
Conteúdo:

www.uninorte.com.br
http://www.uninorte.com.br/conteudo.php?menuPortal&mod=extensao&pag=uninorte.extensao.cursosextensao

segunda-feira, 10 de outubro de 2011

Anvisa oficializa restrições à sibutramina e veto a emagrecedores

Anvisa oficializa restrições à sibutramina e veto a emagrecedores

Comercialização de anfepramona, femproporex e mazindol foi vetada.
Uso da sibutramina deve ser realizado pelo prazo máximo de dois anos.


O governo federal oficializou nesta segunda-feira (10) a decisão da diretoria colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), que decidiu manter a comercialização e o registro da sibutramina e proibir a comercialização de três outros inibidores de apetite feitos a base de anfetamina: a anfepramona, o femproporex e o mazindol.
G1 faz chat nesta segunda sobre emagrecedores
De acordo com a resolução publicada no "Diário Oficial da União", medicamentos ou fórmulas que contenham sibutramina não poderão ser receitados com dose diária acima de 15 mg/dia (quinze miligramas por dia). Na publicação, a Anvisa apresentou o modelo do termo de responsabilidade que deve ser preenchido pelo médico que recomenda o uso da sibutramina.
No anexo, a Anvisa alerta que o medicamento deve ser utilizado como parte de um programa de gerenciamento de peso para pacientes obesos com índice de massa corpórea (IMC) maior ou igual a 30 kg/m2 (trinta quilogramas por metro quadrado), num prazo máximo de dois anos. O texto aponta que o uso deve ser acompanhado por um programa de reeducação alimentar e atividade física.

10/10/2011 07h50 - Atualizado em 10/10/2011 07h54
Do G1, em São Paulo

quarta-feira, 5 de outubro de 2011

SERVIÇOS FARMACÊUTICOS:

UMA OPORTUNIDADE PARA A PROFISSÃO FARMACÊUTICA.

1. Aplicação de Injetáveis - melhoria da técnica para valorização do serviço.

2. Medição de Pressão Arterial - técnica, diretrizes da SBC, qual é a pressão

arterial normal, avaliação do resultado, orientação ao hipertenso, avaliação

do tratamento e medicação, como abordar o paciente.

3. Medição de Glicemia Capilar - Parâmetros de jejum, pós-prandial e casual.

4. Colocação de Brinco – adulto, criança e recém-nascido.

5. Curativos Simples e Queratolíticos.

6. Serviços que podem ser oferecidos na Farmácia.

7. POP - Preparação dos POPs nos Serviços Farmacêuticos.

8. Como realizar os serviços farmacêuticos.

9. Abordagem sobre os serviços farmacêuticos.

10. Como e porque cobrar os serviços farmacêuticos.

Local: Auditório do ICAM - Instituto da Criança do Amazonas

Av Codajás, S/N, Cachoeirinha.

Dias: 28, 29 e 30 de outubro de 2011.

Sexta dia 28/10/2011 de 18:00 às 22:00

Sábado dia 29/10/2011 de 08:00 às 12:00 e de 14:00 às 18:00

Domingo dia 30/10/2011 de 08:00 às 12:00

Público Alvo: Farmacêuticos e Acadêmicos de Farmácia

Ministrante: Dr. Laércio Batista Júnior - Farmacêutico; proprietário de farmácia

franqueado Farma & Farma; Conselheiro Regional do CRF-SC

Carga horária: 16 horas/aulas.

REALIZAÇÃO: APOIO:

CONSELHO REGIONAL DE FARMÁCIA

D O E S TA D O D O A M A Z O N A S

Programação:

Inscrições: Farma & Farma Farma Care

(Av. Tefé 844, Loja 1 - Raiz - Ao lado do supermercado C.O)

Contatos: 9132-2521 -8129-3523 - 3237-1155 - 3613-2909

Investimento: R$ 100,00.

CFF discute logística do medicamento

CFF discute logística do medicamento

Data: 05/10/2011
O Conselho Federal de Farmácia (CFF), por meio do Grupo de Trabalho de Indústria e Transporte (Comind), e parceria do Sindicato dos Farmacêuticos do Estado de São Paulo, realiza, nos dia 14 e 15 de outubro, o II Seminário Nacional de Fabricação, Distribuição e Transporte de Produtos Farmacêuticos e Afins. O evento será realizado no Auditório Ruy Barbosa, da Universidade Mackenzie, na Rua Itambé, 135, Consolação, São Paulo (SP) e tem o objetivo de debater a atuação do farmacêutico em toda cadeia produtiva do medicamento.

Com a palestra “Ações de combate à falsificação de medicamentos”, o chefe do Serviço de Inteligência da Assessoria de Segurança Institucional (ASEGI) da Anvisa. Adilson Bezerra fará a abertura do evento, que ainda contará com discussões sobre ética, legislação, rastreabilidade e muito mais
(Clique aqui e confira a programação completa)

Para o Presidente do Grupo de Trabalho de Indústria e Transporte do CFF e Conselheiro Federal por São Paulo, Ely Eduardo Saranz Camargo, o Seminário é a chance que os profissionais têm para debater e melhorar a produção, distribuição e transporte de produtos farmacêuticos. “É preciso esclarecer os gestores, profissionais de saúde e vigilância, e até mesmo a sociedade da importância da presença do farmacêutico em toda a logística do medicamento. A alteração de temperatura, por exemplo, durante o transporte pode modificar a ação do medicamento e comprometer a sua eficácia”, disse

O Grupo de Trabalho de Indústria e Transporte do CFF é composto pelos farmacêuticos Ely Eduardo Saranz Camargo; Maria Goretti Arrais de Morais Resende; Valéria Neri Duarte; Sonja Helena Madeira Macedo; Edson Rolemberg Albuquerque Júnior.Mais informações pelo e-mail: comind@cff.org.br

Para efetuar sua inscrição, clique aqui
Fonte: CFF
Autor: Veruska Narikawa

Anvisa suspende venda de três inibidores de apetite e libera sibutramina com restrições

EMAGRECEDOR: Anvisa suspende venda de três inibidores de apetite e libera sibutramina com restrições

Tempo do Áudio: 1min40seg
LOC/REPÓRTER: Depois de uma reunião de mais de quatro horas, a ANVISA, Agência Nacional de Vigilância Sanitária, decidiu nesta quarta-feira pela retirada do mercado brasileiro de três inibidores de apetite. Já a sibutramina, medicamento que aumenta a sensação de saciedade, foi liberada, porém, com restrições. No caso da proibição dos três medicamentos inibidores de apetite, o diretor-presidente da ANVISA, Dirceu Barbano, explica que a decisão foi tomada porque foram detectadas reações adversas no uso desses remédios.
TEC/SONORA: diretor-presidente da ANVISA, Dirceu Barbano
"São eventos adversos relacionados especialmente a quadros psiquiátricos, de dependência a essas substâncias, a quadros depressivos, muitas vezes, no desenvolvimento de comportamentos que colocavam os pacientes em risco e também a quadros cardíacos associados a eles. "
LOC/REPÓRTER: Em relação a sibutramina, os médicos terão restrições para indicar esse medicamento aos pacientes. Além disso, os pacientes que não apresentarem perda de peso em quatro semanas deverão parar de usar o medicamento. Paciente, médico e farmácia deverão assinar um termo de responsabilidade. O diretor-presidente da ANVISA, Dirceu Barbano, explica que o objetivo é aumentar as informações sobre os riscos e resultados do tratamento.
TEC/SONORA: diretor-presidente da ANVISA, Dirceu Barbano
"Trazer de maneira clara para o paciente e responsabilizar o médico em relação a eleição do paciente com sibutramina e assegurar que o paciente tenha recebido todas as informações relativas ao que se espera e o perfil de segurança da sibutramina."
LOC/REPÓRTER: A resolução com as decisões da ANVISA deve ser publicada nos próximos dias e, a partir daí, as farmácias terão dois meses para retirar os três inibidores de apetite proibidos das prateleiras.
Reportagem, Vanessa Silvestre

Entenda como a sibutramina age no corpo humano

Entenda como a sibutramina age no corpo humano
Remédio para emagrecer age sobre o cérebro e dá sensação de saciedade.
Medicina ainda não sabe explicar por que risco cardiovascular cresce.
Tadeu Meniconi Do G1, em São Paulo
Com a proibição de três medicamentos – anfepramona, femproporex e mazindol – pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), a sibutramina é hoje a única droga usada para emagrecer que atua sobre o sistema nervoso. Além dela, só há mais um remédio disponível para esse fim, o orlistate – cujo nome de mercado é Xenical – que age sobre a absorção de gordura no intestino.
saiba mais
O farmacêutico Ivan da Gama Teixeira, diretor técnico e vice-presidente da Associação Nacional de Farmacêuticos Magistrais (Anfarmag), contou que a substância surgiu como um antidepressivo. “Viram que a diminuição do apetite era um efeito colateral e o remédio passou a ser usado como emagrecedor”, explicou.
Contudo, o que a sibutramina faz no cérebro não é exatamente inibir o apetite, como é o caso dos remédios que foram proibidos. Na verdade, ela estimula a saciedade. “Na prática, o paciente fica satisfeito com menos comida”, resumiu o endocrinologista Walmir Coutinho, pesquisador que participou da pesquisa “Scout”, a maior já feita sobre o remédio, que acompanhou pouco menos de 10 mil pacientes durante um período médio de 3 anos e 5 meses.
Os especialistas consultados pelo G1 explicaram que a sibutramina age sobre dois neuro transmissores: a serotonina e a noradrenalina. Esses neurotransmissores funcionam entre os neurônios, levando informações de um para o outro. Nesse processo, geram a sensação de saciedade.
Normalmente, isso ocorre num curto período de tempo, e eles retornam para dentro das células – o que é chamado de recaptação. O que a sibutramina faz é retardar essa recaptação, ou seja, a serotonina e a noradrenalina ficam por mais tempo fazendo a ligação entre os neurônios e deixam o indivíduo saciado.
Efeitos colaterais
Coutinho afirmou que os cientistas ainda estão tentando entender mais detalhes sobre o funcionamento da substância. Por isso, ainda não se sabe explicar por que ocorrem os efeitos colaterais, que, segundo ele, podem ser boca seca, taquicardia e insônia.
A pesquisa “Scout” registrou ainda que, entre pessoas que já têm alto risco de doenças cardiovasculares – como enfarte e derrame –, esse risco aumenta. No entanto, ainda não há explicação de como isso acontece no corpo humano.

sexta-feira, 30 de setembro de 2011

Descarte de Medicamentos - ANVISA

O descarte aleatório de medicamentos em desuso, vencidos ou sobras atualmente é feito por grande parte das pessoas no lixo comum ou na rede pública de esgoto, podendo trazer como conseqüências a agressão ao meio ambiente, a contaminação da água, do solo e de animais, além do risco à saúde de pessoas que possam reutilizá-los por acidente ou mesmo intencionalmente devido a fatores sociais ou circunstanciais diversos. O consumo indevido de medicamentos descartados inadequadamente pode levar ao surgimento de reações adversas graves, intoxicações, entre outros problemas, comprometendo decisivamente a saúde e qualidade de vida dos usuários.
As sobras de medicamentos têm várias causas, dentre as quais podemos destacar: a dispensação de medicamentos além da quantidade exata para o tratamento do paciente; a interrupção ou mudança de tratamento; a distribuição aleatória de amostras-grátis; e o gerenciamento inadequado de estoques de medicamentos por parte das empresas e estabelecimentos de saúde. Soma-se a estes fatores a carência de informação da população relacionada à promoção, prevenção e cuidados básicos com sua saúde.
Com a instituição da Política Nacional de Resíduos Sólidos – PNRS, através da Lei n° 12.305/2010 e do Decreto nº 7.404/2010, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária - Anvisa está promovendo ações relacionadas com o tema, que tenham impacto significativo para a implementação da referida política e para a proteção da saúde da população e do meio ambiente.
A PNRS prevê a implantação e operacionalização dos sistemas de logística reversa para a restituição dos resíduos sólidos ao setor empresarial para reaproveitamento no ciclo produtivo ou destinação final ambientalmente adequada por meio dos seguintes instrumentos: compromissos entre o Poder Público e o setor privado formalizados em Acordos Setoriais, termos de compromisso ou mediante regulamento específico.
Nesse sentido, a Anvisa vem discutindo o tema “Descarte de Medicamentos” desde 2009 e tem se envolvido nas discussões da PNRS, participando da criação do Grupo de Trabalho Temático (GTT) de Medicamentos, coordenado pelo Ministério da Saúde. Este grupo foi criado em 16 de março de 2011 com o objetivo de analisar, estudar e apresentar propostas sobre o descarte de medicamentos, incluindo: realizar estudos de viabilidade técnica, econômica e avaliação dos impactos sociais para a implantação da logística reversa de medicamentos; propor modelagem da logística reversa de medicamentos; propor um acordo setorial visando um contrato entre os entes da cadeia de medicamentos de modo a pautar a responsabilidade compartilhada. O grupo tem caráter temporário e prazo de seis meses para conclusão, podendo ser prorrogado por igual período.
Portanto, a logística reversa para o descarte de medicamentos, de grande importância para a sociedade, vem sendo discutida e articulada com os diversos entes da cadeia de medicamentos, entre eles: conselhos profissionais da saúde (medicina, farmácia, enfermagem, odontologia, medicina veterinária); setor de transportes; setor de publicidade; rede hospitalar; associações da indústria farmacêutica, da indústria farmoquímica e das farmácias e drogarias; e representação das vigilâncias sanitárias municipais e estaduais, na perspectiva de conformação de um acordo setorial voltado para a implantação da logística reversa para os resíduos de medicamentos e outras medidas de não geração e de redução.

O Decreto n° 7.404, de 23 de dezembro de 2010, regulamenta a Lei n°12.305 de 2 de agosto de 2010 e cria o Comitê Interministerial da Política Nacional de Resíduos Sólidos e o Comitê Orientador para a implantação dos Sistemas de Logística Reversa, de maneira a orientar a realização de trabalhos técnicos e científicos ligado aos resíduos sólidos para esclarecer e direcionar a aplicação da norma com estudos de viabilidade.

As ações de pesquisa, articulação e envolvimento de entidades representativas dos diversos setores (governo, empresários, profissionais de saúde, ambientalistas, trabalhadores e cidadãos em geral), especialmente àqueles que participam diretamente do Grupo de Trabalho Temático, será fundamental para a conformação de um acordo setorial condizente com as expectativas e desafios da sociedade brasileira no tratamento responsável e compartilhado com a preservação da saúde e do meio ambiente.
Além disso, a experiência com a elaboração de uma modelagem de logística reversa por meio de um acordo setorial sem dúvida propiciará contribuições para o aperfeiçoamento das práticas regulatórias adotadas no país, por tratar-se de uma nova forma de regulação e implementação de políticas públicas.

saiba mais http://189.28.128.179:8080/descartemedicamentos